Pureza elevada Benzonase de la nucleasa estupenda de la ingeniería genética Escherichia Coli

Nucleasa estupenda de la pureza elevada para la ingeniería genética expresada en Escherichia Coli

Nucleasa estupenda

1.Description

Nucleasa de Benzonase, sinónimos: Endonuclease de Benzonase, nucleasa estupenda, TurboNuclease, nucleasa universal, un endonuclease no específico derivado de marcescens de la Serratia. La nucleasa de Yaxin Benzonase tiene una alta actividad y la especificidad de la enzima, puede cortar entre cualquier nucleótido en la cadena para digerir totalmente el ácido nucléico en 5' - los oligonucleótidos del monofosfato con una longitud de 3-8 bases, que pueden degradar diversas formas de DNA y de ARN (doble-trenzados, de una sola fila, lineares, circulares, naturales o desnaturalizado) bajo una amplia gama de condiciones (los 6M Urea, ácido clorhídrico de los 0.1M Guanidine, 0.4%Triton X100, 0,1% SDS, EDTA 1mM, 1mM PMSF). Este producto tiene una amplia gama de aplicaciones, usadas generalmente en la eliminación de los ácidos nucléicos de productos biológicos tales como proteínas recombinantes, vacunas del virus, y con eficacia reducción de la viscosidad de las muestras del lysate de la proteína tales como células, tejidos, y microorganismos.

2.Main ofrece

Una nucleasa de la unidad se define como la cantidad de enzima que cause un ∆A260 de 1,0 (equivalente a la digestión completa de la DNA 37μg) en 30min en 37°C, pH 8,0.

uso 3.Recommend

1. Proceso de la célula: a. quite el medio de cultivo de las células adherentes, lavado con PBS, añada la nucleasa totipotencial 1-2uL en lysate de 1mL RIPA (u otros lysates de la célula mamífera), incube en la temperatura ambiente o en el hielo para 5-30min, recogen el lysate después de la centrifugación, el sobrenadante puede ser utilizado para los experimentos rio abajo. B. Después de recoger las células suspendidas por la centrifugación, añada la solución de la lisis de 1mL RIPA (o la otra solución de la lisis de la célula mamífera) más la nucleasa totipotencial 1-2uL en el tubo de centrífuga, incube en la temperatura ambiente o en el hielo para 5-30min, recogen la solución de la lisis, centrifugadora y la toman encima del experimento rio abajo puede ser realizado después de despejar.

2. Muestra de tejido: Después de 30-100mg de pulido del tejido del animal o vegetal suficientemente, añada 100-200uL del lysate, y añada la nucleasa totipotencial 0.5-1uL al mismo tiempo, incubar en la temperatura ambiente o en el hielo para 5-30min, recogen el lysate, centrifugadora para tomar el sobrenadante que usted puede realizar experimentos rio abajo.

3. Escherichia Coli u otras bacterias: Después de que las bacterias sean recogidas por la centrifugación, lysed con el lysate o grinded y roto, añada 0.5-1uL de la nucleasa todopoderosa por 1mL, incube en la temperatura ambiente para 5-30min, recoja el lysate, centrifugadora para tomar el sobrenadante y para proceder experimento rio abajo.

Nota: Si la solución es una solución de la alto-sal, ácida o alcalina, y contiene una concentración más alta de detergentes y de desnaturalizantes, el periodo de tiempo de la enzima o de la incubación debe ser aumentado apropiadamente.

4.Stability del almacenamiento

Estabilidad del almacenamiento: -20℃ dentro de la gama de la especificación por un período por lo menos de 24 meses.

Nota: no se recomienda para almacenar el producto en -70℃ o abajo, desde la congelación el producto causará la pérdida de acivity

5.Usage

Este producto se utiliza para reducir la viscosidad de la célula, del tejido o del lysate bacteriano; quite el ácido nucléico en proteína recombinante/virus recombinante; quite interferencia ácida nucléica al determinar título recombinante del virus por la polimerización en cadena cuantitativa en tiempo real; prevenga agrupar de la célula; reduzca la viscosidad del lysate de Escherichia Coli para mejorar dificultad en la centrifugación y la filtración en el proceso de la purificación; aumente el índice refolding de proteínas del cuerpo de inclusión; preparación de las muestras bidimensionales de la electroforesis del gel.